根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：
禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。假药通常指的是以非药品冒充药品，例如用一些保健品来冒充药品，还有一些假药是成分与功能主治不相符，完全起不到疗效的作用，也可以称为假药。